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Método Ramzi
La teoría o Método Ramzi, originaria del Dr. Saad Ramzi Ismail, está basada en un estudio de la ubicación de la placenta y las vellosidades coriónicas.
La ubicación de las vellosidades coriónicas y la placenta sirve como marcador para la detección de género fetal dentro de las 6 semanas de gestación. Este método, a través de una ecografía o ultrasonido 2D, puede predecir el género de un bebé con un 97.2% en el caso de fetos masculinos y un 97.5 en el caso de fetos femeninos[1].
Su investigación nunca se ha publicado.
Origen
La teoría Ramzi surgió a raíz de su tesis doctoral publicada en la revista médica ObGyn en el año 2011. A pesar de que el documento no incluye nombre o afiliación de un autor, la teoría se ha atribuido al Dr. Saad Ramzi Ismail.
Según este documento, nunca publicado más de 5.376 mujeres se hicieron una ecografía de embarazo a la sexta semana para ver en qué lado del útero se estaba formando la placenta. Posteriormente, a las 18 a 20 semanas comprobaron, a través de una nueva ecografía, el sexo de su bebé.
Otros métodos para comprobar el sexo del bebé
Para saber el sexo del bebé, el método más fiable es la ecografía a mitad del embarazo, entre las semanas 16 y 20, momento en el cual, los genitales del bebé están lo suficientemente desarrollados para que los pueda ver el ecografista.
Existen otras pruebas prenatales que pueden indicar el sexo, aunque generalmente solo están disponibles para las mujeres con mayor riesgo de tener un bebé con una afección cromosómica.
- Pruebas prenatales no invasivas (NIPT, por sus siglas en inglés): se trata de un análisis de sangre que puede detectar el síndrome de Down y algunas otras afecciones cromosómicas a las 10 semanas. Tiene una precisión del 99%.
- Muestreo de vellosidades coriónicas (CVS): para esta prueba, un médico toma una muestra de células de la placenta y se envía a un laboratorio para su análisis genético. Por lo general, entre las 10 y las 13 semanas, la prueba puede detectar una gran cantidad de anomalías cromosómicas y el sexo del bebé, pero conlleva un ligero riesgo de aborto espontáneo
- Amniocentesis: esta prueba consiste en tomar una muestra del líquido que rodea al bebé en el útero, conocido como líquido amniótico. Generalmente se realiza entre 16 y 20 semanas para detectar anomalías cromosómicas[2]. Al igual que CVS, este método puede decirle el sexo del bebé y conlleva un ligero riesgo de aborto involuntario.
