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Li-Meng Yan
Li-Meng Yan (Qingdao, 1983) (chino simplificado: 闫丽梦; chino tradicional: 閆麗夢), es una viróloga e inmunóloga china que trabajaba en la Universidad de Hong Kong y que filtró información denunciando al gobierno comunista chino y a la Organización Mundial de la Salud por complicidad y por ser responsables de la pandemia de COVID-19 al saber de antemano de la transmisión de persona a persona mucho antes de que se informara públicamente.
La viróloga ha dicho que las autoridades chinas mintieron sobre el origen del COVID-19 y publicó en un informe que el coronavirus fue creado en laboratorio. También ha hablado sobre la ineficacia de las vacunas contra COVID-19.
Ha habido esfuerzos concertados para desacreditarla por los poderes fácticos, pero sus afirmaciones desde principios de 2020 siempre han demostrado ser precisas y continúan resistiendo el paso del tiempo.
Actualmente vive y está refugiada en los Estados Unidos ya que el gobierno chino la busca para asesinarla.
Gracias a su amplia red profesional y a sus pruebas científicas, la Dra. Yan tiene la distinción de ser la única persona china en Occidente con conocimientos de primera mano sobre la verdadera naturaleza del SARS-CoV2, así como sobre los métodos engañosos del Partido Comunista Chino utilizados para disfrazar sus investigaciones internacionales sobre armas biológicas.
Sus revelaciones desde el 19 de enero de 2020 han obligado al PCCh a cambiar su estrategia sobre el origen del SARS-CoV2 y han salvado muchas vidas como resultado.
Sumario
Carrera
Li-Meng Yan es doctora especialista en virología, inmunología y experta independiente en coronavirus. Se formó en dos de las mejores facultades de medicina de China, obteniendo su doctorado médico en el Colegio Médico Xiang Ya de la Universidad Central del Sur, China, y su doctorado en la Universidad Médica del Sur, China. También fue becaria posdoctoral en la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Hong Kong (HKU).
Es coautora de un artículo titulado "Patogenia y transmisión del SARS-CoV-2 en hámsteres dorados", publicado en Nature en mayo de 2020, sobre la transmisión del virus en hámsteres. Este artículo fue coautor de sus ahora ex colegas en HKU. También es coautora de un artículo llamado "Dinámica viral en casos leves y graves de COVID-19" publicado en marzo de 2020, sobre los patrones de diseminación viral observados en pacientes con COVID-19 leve y grave.
COVID-19
Yan dijo que fue una de las primeras científicas en el mundo en estudiar el brote de coronavirus en Wuhan, China, después de que el Dr. Leo Poon, su supervisor en la Universidad de Hong Kong, le pidiera que investigara el grupo de casos similares al SARS en Wuhan, en diciembre de 2019. Mencionó que ella mantuvo una extensa red de profesionales médicos de China continental, uno de los cuales le habló a Yan sobre la transmisión de la nueva enfermedad de persona a persona el 31 de diciembre de 2019. El mismo día, el gobierno municipal de Wuhan anunció públicamente el descubrimiento de casos de "neumonía de origen desconocido". El gobierno chino proporcionó oficialmente información a la OMS el 3 de enero de 2020. La OMS emitió una declaración en la que afirmaba que "no había pruebas significativas" de la transmisión de persona a persona del nuevo coronavirus. Según Yan, informó de sus hallazgos sobre el virus a sus superiores el 16 de enero, tras lo cual se le advirtió "que guardara silencio y tuviera cuidado", de lo contrario "se metería en problemas y [sería] "desaparecida".
En 2020 reveló que la COVID fue originada deliberadamente por China a través de ganancia de función y que Peter Daszak y Anthony Fauci tenían un conocimiento íntimo de la investigación de ganancia de función que se estaba llevando a cabo en Wuhan.
No está claro si los hallazgos que comunicó a su supervisor eran información obtenida de su red profesional o de una investigación científica original sobre la transmisión de humano a humano del COVID-19.
El gobierno chino anunció el 23 de enero estrictas medidas de cierre en Wuhan y otras regiones de China para contener el brote de COVID-19, aproximadamente una semana después de que Yan fuera presuntamente advertida por sus superiores. El bloqueo en Wuhan, el epicentro original de la pandemia, fue levantado el 8 de abril. Ese mismo mes, Yan huyó de Hong Kong y viajó a los Estados Unidos para "concienciar sobre la pandemia y el papel del gobierno chino en ella". Llegó al aeropuerto de Los Ángeles y fue supuestamente interrogada por la Oficina Federal de Investigación durante horas, tras lo cual fue liberada.
Fiebre hemorrágica como arma biológica
En una entrevista con J.D. Rucker, Dra. Li-Meng Yan afirmó que el Partido Comunista Chino (PCCh) propagó un arma biológica de fiebre hemorrágica fabricada en laboratorio, en los Juegos Olímpicos de Invierno en Beijing (4-20 de febrero de 2022).[1][2]
Li-Meng le dijo a Rucker que el PCCh ha estado estudiando varias cepas del virus de la fiebre hemorrágica. Estos incluyen Lassa, Marburg y hantavirus, todos los cuales comparten el mismo objetivo del fármaco CD38[3] en la enfermedad.
Sus fuentes revelan que los CDC ya estaban completamente preparados para liberar esta arma biológica durante los Juegos Olímpicos de Invierno, aunque no puede confirmar qué cepa del virus se ha liberado sin obtener primero el genoma viral.
Se teme que esta nueva arma biológica es mucho más mortal que la gripe de Fauci, la cual puede haber sido solo una prueba preliminar para el acto final.
Según UPI, las autoridades sanitarias del Reino Unido ya han identificado al menos dos casos de fiebre hemorrágica viral y posiblemente un tercero. Si se confirma, es la primera vez que se observa la enfermedad en el país en más de una década.
Las autoridades afirman que los casos de fiebre de Lassa, como la han clasificado, son de la misma familia y están vinculados a viajes recientes a África occidental, donde se dice que la enfermedad es endémica.
Dos de los casos son concluyentes y el tercero aún no ha sido confirmado. La fiebre de Lassa es una enfermedad hemorrágica viral aguda y la infección generalmente ocurre a través de alimentos o artículos domésticos contaminados con orina o heces de ratas que portan el virus.
En los casos más leves, la fiebre de Lassa provoca fiebre, obviamente, y cansancio. En casos más severos, puede resultar en sangrado de la boca, dificultad para respirar y presión arterial baja.
La mayoría de las personas que contraen la fiebre de Lassa no desarrollan ningún síntoma y es fatal en solo alrededor del 1% de los casos”, informó además UPI. Los nuevos casos son los primeros en Gran Bretaña desde 2009.
El sangrado por los orificios es una ocurrencia común en los casos severos de fiebre hemorrágica, suponiendo que esto sea realmente lo que se liberó en los Juegos Olímpicos. Dado que los medios ya están culpando a un chivo expiatorio, las ratas de África, el mundo podría ver una segunda ronda de la pandemia.
El problema con este informe es que la enfermedad puede no ser la fiebre de Lassa estándar, sino posiblemente algo nuevo que se creó a través de la investigación de ganancia de función.
Aunque la Dra. Yan no ha confirmado esto, según las fuentes y la evidencia, Lassa es una de las armas biológicas que prepararon para lanzar ataques durante o después de los Juegos Olímpicos de Invierno. Señaló que los científicos militares del PCCh trabajaron con Liberia para estudiar el ébola en 2014. También enviaron seis grupos de científicos a Sierra Leona para estudiar los virus Lassa, más recientemente en 2020.
Li-Meng dice que una cura simple para la fiebre hemorrágica es un medicamento muy costoso de Johnson & Johnson (J&J) llamado Darzalex (daratumumab), que está aprobado para tratar el mieloma múltiple.
Referencias
- ↑ Dr. Li-Meng Yan says CCP is spreading hemorrhagic fever bioweapon at Olympics, reveals antidote
- ↑ La Dra. Li-Meng Yan reveló que el régimen chino planea liberar un arma biológica
- ↑ N. El CD38 es un antígeno celular transmembrana que tiene importancia en medicina por sobreexpresarse en determinadas células malignas, por ejemplo en las células del mieloma múltiple, y servir de diana terapéutica al anticuerpo monoclonal daratumumab.
